loader

Główny

Leczenie

Instrukcja stosowania insuliny Actrapid NM

Roztwór do wstrzykiwań Actrapid NM (instrukcje stosowania są wyraźnie zalecane) jest zalecany dla osób z cukrzycą. Lek opiera się na ludzkiej insulinie, uzyskanej na drodze biosyntezy. Jej producentem jest firma farmaceutyczna Novo Nordisk A / S z Danii, zajmująca się opracowywaniem i produkcją leków na cukrzycę. Preparat Actrapid stosuje się wyłącznie na receptę lekarza i jest uwalniany z aptek, jeżeli istnieje formularz recepty.

Aktywny składnik i działanie leku, wskazania do jego celu

Actrapid NM jest środkiem hipoglikemizującym o krótkotrwałym działaniu. Produkowany w postaci przezroczystej cieczy bez koloru i zapachu, przeznaczony do podawania podskórnego i dożylnego. Aktywnym składnikiem leku jest ludzka rozpuszczalna insulina, uzyskana techniką biotechnologii rDNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae. W 1 ml roztworu znajduje się 100 jm składnika aktywnego, co odpowiada 0,035 bezwodnej insuliny. Oprócz substancji czynnej, środek dodatkowo zawiera sterylną wodę, wodorotlenek sodu, chlorek cynku, metakrezol i kwas chlorowodorowy.

Lek jest sprzedawany w butelkach z przezroczystego szkła o objętości 10 ml, zamkniętych gumowymi zatyczkami. Każda butelka jest zapakowana w pudełko z grubego papieru i jest opatrzona adnotacją medyczną.

Właściwości Actrapid NM zmniejszające zawartość cukru wynikają z poboru glukozy przez organizm po związaniu insuliny z receptorami komórkowymi i zahamowaniu jej wytwarzania przez wątrobę. Czynnik charakteryzuje się krótkoterminowym działaniem. Efekt jego stosowania pojawia się w pół godziny po wprowadzeniu dawki i utrzymuje się do 8 godzin. Maksymalne stężenie składnika aktywnego Actrapid NM w osoczu krwi obserwuje się 1,5-2 godzin po wstrzyknięciu.

Preparat Actrapid NM stosuje się w leczeniu cukrzycy insulinozależnej u osób we wszystkich grupach wiekowych. Ze względu na szybkie działanie leku można go stosować w krytycznych przypadkach, gdy pacjent ma problemy z kontrolą glikemii.

Sytuacje, w których należy zachować ostrożność podczas stosowania leku

Osoby chore na cukrzycę powinny wziąć pod uwagę fakt, że stosowanie preparatu Actrapid NM nie jest widoczne u wszystkich pacjentów. Instrukcja użycia zabrania przepisywania tego leku osobom, które są obserwowane:

  • indywidualna nietolerancja substancji zawartych w jej składzie;
  • hipoglikemia.

Stosowanie leku actrapid NM w praktyce pediatrycznej nie jest przeciwwskazane. Roztwór może być stosowany w leczeniu dzieci i młodzieży, którzy potrzebują zastrzyków insuliny, aby utrzymać prawidłowy poziom cukru we krwi.

Roztwór insuliny nie jest osobliwy, aby przenikać przez barierę łożyskową, dlatego może być stosowany u ciężarnych pacjentów bez ograniczeń. Kobiety przygotowujące się do macierzyństwa, musisz wybrać odpowiednią dawkę leku, która pozwoli im kontrolować zawartość cukru we krwi. Stosowanie leku w nieodpowiedniej dawce może prowadzić do pojawienia się hipoglikemii lub hiperglikemii - stanów, które w czasie ciąży mogą prowadzić do nieprawidłowego rozwoju i śmierci płodu.

Przyszłe matki powinny starannie dopasować dawkę Actrapid NM. Należy wziąć pod uwagę, że w pierwszym trymestrze zapotrzebowanie na to jest nieznacznie zmniejszone, aw późniejszych okresach - wzrasta. Po urodzeniu dziecka, zapotrzebowanie na insulinę u kobiety stopniowo powraca do poziomu, jaki miała przed wystąpieniem "interesującej" sytuacji.

Actrapid HM nie jest szkodliwy dla zdrowia niemowląt i dlatego nie ma potrzeby ograniczania jego stosowania do karmienia piersią. Czasami młoda matka może potrzebować dostosowania dawki.

U osób z niewydolnością nerek i wątroby można zmniejszyć zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Muszą dokładnie monitorować poziom glukozy we krwi i obliczyć ilość leku podawanego indywidualnie, w oparciu o wyniki badania.

Stosowanie Actrapidum HM przez osoby w wieku powyżej 65 lat powinno być prowadzone na podstawie regularnego monitorowania stężenia glukozy. Aby uniknąć rozwoju negatywnych konsekwencji leczenia, pacjenci tej grupy wiekowej powinni starać się nie przekraczać dawki roztworu.

Lek nie wpływa na płodność u ludzi. Pacjenci, którzy stosują go na stałe, do produkcji potomstwa nie są zabronione.

Funkcje aplikacji i niepożądane konsekwencje

Actrapid należy podawać podskórnie lub dożylnie. Dawka leku zależy od zapotrzebowania organizmu pacjenta na insulinę. Aby to ustalić, endokrynolog powinien przeprowadzić wyniki analiz cukrzyków. Lek ten działa przez krótki czas, więc w razie konieczności można go przepisać w połączeniu z długo działającymi preparatami insuliny.

Roztwór leku Actrapid NM zaleca się stosować na pół godziny przed jedzeniem. Do podawania podskórnego lek najlepiej powinien być wprowadzony do przedniej ściany otrzewnej. Możesz także ukłuć insulinę w okolicy barku, uda lub pośladków. Aby uniknąć rozwoju dystrofii tłuszczowej, pacjent powinien regularnie zmieniać miejsce wprowadzenia roztworu. Zgodnie z decyzją lekarza pacjentowi można zalecić wprowadzenie Actrapid NM dożylnie. Ta procedura jest przeprowadzana w placówce medycznej.

Stosowanie leku actrapid NM może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych u ludzi. Najczęstszym następstwem niepożądane leczenia tego rozwiązania jest to, hipoglikemii, która rozwija się w rezultacie duże ilości insuliny, co zdiagnozowano na zmniejszenie stężenia cukru we krwi. W łagodnej postaci tej choroby u ludzi pojawiają się skargi na senność, osłabienie, pragnienie, nudności, suchość skóry, utrata apetytu, częste oddawanie moczu, aceton oddechu.

Ciężka hipoglikemia może być rozpoznana przez zespół konwulsyjny, omdlenia, upośledzenie funkcji mózgu. W przypadku braku odpowiedniego podejścia do leczenia patologia ta może prowadzić do śmierci osoby. W przypadku hipoglikemii diabetycy powinni powstrzymać się od następnego wprowadzenia insuliny i jak najszybciej uzyskać wykwalifikowaną pomoc medyczną.

Ponadto hipoglikemii u pacjentów otrzymujących wstrzyknięcie Actrapid HM można obserwować objawy nadwrażliwości na lek, który objawia się jako zmniejszenie ciśnienia krwi, wysypki na skórze, tachykardii, duszności, pocenie, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, zamglenia lub utraty przytomności. Taka reakcja na roztwór leku jest uważana za zagrażającą życiu i wymaga natychmiastowej uwagi lekarza.

Efekty uboczne, które rozwijają się u niektórych osób na tle stosowania Actrapid NM to także:

  • obwodowa neuropatia;
  • problemy z widzeniem (krótkowzroczność, nadwzroczność, astygmatyzm, nadwzroczność, krótkowzroczność);
  • degeneracja tłuszczowa;
  • reakcje alergiczne (swędzenie, pokrzywka);
  • reakcje miejscowe (bolesność, świąd, obrzęk, siniaki, przekrwienie w miejscu podania insuliny).

Wszelkie niepożądane objawy, które pojawiają się u osoby po rozpoczęciu stosowania preparatu Actrapid, powinny być powodem podjęcia leczenia u specjalisty. Ignorowanie działań niepożądanych może prowadzić do rozwoju nieodwracalnych skutków zdrowotnych.

Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania, interakcji i przechowywania narkotyków

Stosowanie leku Actrapidum HM w dawkach przekraczających normę prowadzi do wystąpienia przedawkowania, które objawia się w postaci hipoglikemii. Pomaganie pacjentowi zależy od ciężkości jego stanu. Lekki spadek poziomu cukru normalizuje się bez wizyty u lekarza. Ustabilizuj swój stan chorych na cukrzycę sam, spożywając trochę cukru lub innego pokarmu, który zawiera dużo węglowodanów.

W ciężkiej hipoglikemii, której towarzyszy omdlenie, pacjent wymaga pomocy medycznej. Aby wyeliminować zagrożenie życia, wstrzykuje mu się glukagon i dekstrozę. Aby uniknąć nawrotu glukozy, pacjentowi, po usunięciu z omdlenia, podano pokarm bogaty w węglowodany.

Insulina Actrapid oddziałuje z niektórymi grupami leków. Osoby biorące beta-blokery, antybiotyki, tetracykliny, sulfonamidy, sterydowych anabolików, inhibitory anhydrazy węglanowej, inhibitory monoaminooksydazy i ACE, ketokonazol, teofilina, mebendazol, klofibrat, leki bez cukru obniżenie do stosowania doustnego, należy pamiętać, że wszystkie te narzędzia nasilać działanie insuliny.

właściwości hipoglikemizujące zmniejsza jednoczesnym jej Actrapid HM kortykosteroidami, doustne środki antykoncepcyjne, blokery kanału wapniowego, diuretyki, tiazyd serii, sympatykomimetyki, morfina, heparyny, danazol, związki tricykliczne.

Po połączeniu roztworu insuliny z salicylanami i rezerpiną mogą wystąpić nieprzewidziane reakcje. Przy równoległym przyjmowaniu leku z napojami alkoholowymi i lekami zawierającymi etanol, jego działanie staje się silniejsze i długotrwałe.

Actrapid NM jest niekompatybilny z preparatami leków na bazie siarczynów i tioli. Ich dodatek do rozwiązania prowadzi do jego zniszczenia.

Termin ważności Actrapid NM jest ograniczony do 30 miesięcy od daty produkcji. Niewypróbowane fiolki leku zaleca się przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 ° C do 8 ° C. Ważne jest, aby upewnić się, że insulina nie jest zamarznięta, ponieważ jej właściwości hipoglikemiczne są zmniejszone.

Po otwarciu butelki lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej w miejscu chronionym przed jasnym światłem. Wydrukowaną insulinę należy spożywać przez 45 dni. Lek, który pozostanie po zakończeniu tego okresu, jest surowo zabroniony.

Actrapid

Opis jest aktualny 02/07/2015

  • Nazwa łacińska: Actrapid
  • Kod ATX: A10AB01
  • Składnik aktywny: Rozpuszczalny w insulinie (rozpuszczalny w insulinie)
  • Producent: Novo Nordisk (Dania)

Skład

Actrapid NM zawiera insulina rozpuszczalna (ludzki produkt genetycznie modyfikowany), a także następujące dodatkowe składniki: chlorek cynku, meta-krezol, woda, glicerol, wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy.

Forma wydania

Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Znana jest również forma danych wyjściowych, takich jak Actrapid NM Penfill. Jest również sprzedawany jako roztwór do wstrzykiwań.

Działanie farmakologiczne

Lek hipoglikemiczny, który jest insulina krótkodziałająca.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Insulina Actrapid jest wytwarzana metodą biotechnologii rekombinowanego DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae. Jego INN - Insulina ludzka.

Lek wchodzi w interakcję z receptorem zewnętrznej błony komórkowej cytoplazmy. Tworzy kompleks insulino-receptorowy. Aktywuje procesy wewnątrzkomórkowe poprzez stymulację biosyntezy cAMP lub poprzez penetrację komórki mięśniowej.

Spadek poziomu glukozy wynika ze zwiększenia wewnątrzkomórkowego transportu i asymilacji przez tkanki, aktywacji lipogeneza, synteza białek i glikogenogeneza, jak również zmniejszenie szybkości wytwarzania glukozy przez wątrobę itp.

Działanie leku rozpoczyna się w ciągu 30 minut po aplikacji. Maksymalny efekt zauważalny jest przeciętnie przez 2,5 godziny. Całkowity czas działania wynosi 7-8 godzin.

Możliwe są indywidualne charakterystyki pacjentów, w tym te w zależności od wielkości dawkowania.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania - cukrzyca. Ponieważ efekt stosowania leku pojawia się dość szybko, jest przepisywany w nagłych przypadkach, którym towarzyszy naruszenie kontroli glikemii.

Przeciwwskazania

Insuloma i hipoglikemia.

Efekty uboczne

Podczas stosowania leku, pojawienie się reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, wysypka. W rzadkich przypadkach zarejestrowany lipodystrofia. Prawdopodobne opór do Actrapidus.

Instrukcje dotyczące stosowania Actrapid (metoda i dawkowanie)

Instrukcja dla Actrapid informuje, że lek podaje się podskórnie lub dożylnie. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie przez specjalistę, w zależności od potrzeb pacjenta insulina. Zazwyczaj dawka wynosi 0,3-1 IU / kg na dzień. Kiedy odporność na insulinę zapotrzebowanie może być wyższe, aw przypadku pozostałości endogenne produkty insulinowe - poniżej. Pacjenci powinni dokładnie monitorować zawartość glukozy we krwi krew.

W przypadku naruszeń nerek lub wątroby, potrzeba insulina mniej. Więc musisz dostosować dawkę.

Instrukcja użycia Actrapid wskazuje, że można go stosować w połączeniu z insulina o przedłużonym działaniu.

Lek podaje się pół godziny przed posiłkiem lub lekką przekąską z węglowodanami. Z reguły iniekcje wykonuje się podskórnie w okolicy przedniej ściany brzusznej. Zapewnia to przyspieszoną absorpcję. Ponadto, zastrzyki można wykonywać w obszarze uda, mięśnia naramiennego barku lub pośladka. Aby zapobiec lipodystrofia miejsce wstrzyknięcia należy zmienić.

Podawanie dożylne jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy uchyłka jest wykonywana przez lekarza. Domięśniowo lek podaje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania: bezsenność, nadmierna bladość, zwiększone podniecenie i apetyt, drżenie, pocenie się, ból głowy, parestezje w jamie ustnej, kołatanie serca. Jeśli lek jest stosowany w dawce znacznie przekraczającej normę, pacjent może wpaść do kogo.

W przypadku światła hipoglikemia musisz jeść cukier lub pokarmy bogate w cukier. W ciężkim przedawkowaniu domięśniowo podawano 1 mg Glukagon. Jeśli to konieczne, dodatkowo wprowadzić stężone roztwory glukozy.

Interakcja

Efekt hipoglikemiczny insulina wzrasta wraz z przyjęciem doustne środki hipoglikemizujące, inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę, nieselektywne beta-blokery, sulfonamidy, tetracykliny, Ketokonazol, Pirydoksyna, cyklofosfamid, preparaty litu, inhibitory oksydazy monoaminowej i anhydraza węglanowa, Bromokryptyna, sterydy anaboliczne, Clofibrate, Mebendazol, Teofilina, Fenfluramina i leki zawierające etanol. Alkohol nie tylko wzmacnia, ale także wydłuża działanie preparatu Actrapid.

Efekt hipoglikemiczny, wręcz przeciwnie, zmniejsza się pod wpływem doustne środki antykoncepcyjne, hormony tarczycy, Heparyna, sympatykomimetyki, Clonidine, Diazoksyd, Fenytoina, glukokortykosteroidy, tiazydowe leki moczopędne, tricykliczny antydepresantw, Danazol, blokery kanału wapniowego, morfina, nikotyna.

Działanie preparatu Actrapid można zarówno wzmocnić, jak i osłabić poprzez zastosowanie Reserpine i salicylany. Oktreotyd, Lanreotide może zmniejszyć lub zwiększyć potrzebę insulina.

Recepcja beta-blokery może ukryć objawy hipoglikemia i zapobiegać jego eliminacji.

Niektóre narzędzia, na przykład zawierające tiole lub siarczyny, może powodować degradację insulina.

Warunki sprzedaży

Sprzedawane wyłącznie na receptę.

Warunki przechowywania

Przechowywać roztwór w lodówce w temperaturze 2-8 ° C. Nie możesz zamrozić. Po otwarciu fiolki są przechowywane w temperaturze pokojowej. Trzymanie ich w lodówce nie jest pożądane. Konieczne jest zabezpieczenie fiolek przed bezpośrednim kontaktem z ciepłem i światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Data wygaśnięcia

Fiolkę przechowuje się nie dłużej niż 6 tygodni. Przed otwarciem leku, okres trwałości leku wynosi 30 miesięcy. Nie używaj roztworu po upływie daty ważności.

Recenzje

Sprzężenie zwrotne charakteryzuje Actrapid jako niezawodny lek, który pozwala uzyskać przewidywalną kontrolę glikemia. Pacjenci lubią prędkość leku. Wśród negatywnych aspektów, tylko niewygodna forma uwolnienia środka w postaci rozwiązania dla zastrzyki, wprowadzenie, które często wymaga nadzoru specjalisty.

Cena Aktrapida, gdzie kupić

Cena: Actrapida około 450 rubli. Możesz kupić ten lek tylko na receptę.

Cena: Inspirine Actrapid HM Penfill to około 950 rubli. Tak więc lek uznaje się za dość drogi. W niektórych aptekach internetowych cena Actrapid może być wyższa niż określona cena.

Jak stosować insulinę Actrapid HM?

Leczenie cukrzycy jest długim i odpowiedzialnym procesem. Ta choroba to niebezpieczne komplikacje, poza tym pacjent może umrzeć, jeśli nie otrzyma niezbędnego wsparcia lekarskiego.

Dlatego lekarze zalecają stosowanie różnych leków, z których jednym jest insulina Actrapid.

Ogólne informacje o przygotowaniu

Oznacza Actrapid jest zalecany do zwalczania cukrzycy. Jego międzynarodowa nazwa (MHH) jest rozpuszczalna w insulinie.

Jest to znany lek hipoglikemiczny z krótkim efektem. Produkowany jest w postaci roztworu do wstrzykiwań. Agregacyjny stan leku jest bezbarwną cieczą. Przydatność rozwiązania zależy od jego przezroczystości.

Lek stosuje się w leczeniu typów cukrzycy typu 1 i 2. Jest również skuteczny w hiperglikemii, dlatego często stosuje się go w celu zapewnienia pacjentom w nagłych wypadkach napadów drgawkowych.

Pacjenci z cukrzycą insulinozależną muszą monitorować poziom cukru we krwi przez całe życie. Wymaga to zastrzyków insuliny. Aby zwiększyć wyniki terapii, specjaliści łączą rodzaje leku zgodnie z charakterystyką pacjenta i klinicznym obrazem choroby.

Działanie farmakologiczne

Insulina Actrapid HM odnosi się do krótko działających środków. Ze względu na jego działanie poziom cukru we krwi spada. Jest to możliwe dzięki aktywacji wewnątrzkomórkowego transportu.

Jednocześnie lek zmniejsza szybkość wytwarzania glukozy przez wątrobę, co również przyczynia się do normalizacji poziomu cukru.

Lek zaczyna działać około pół godziny po wstrzyknięciu i pozostaje w mocy przez 8 godzin. Maksymalny wynik obserwuje się w przedziale 1,5-3,5 godziny po wstrzyknięciu.

Formy i skład

W sprzedaży występuje Actrapid w postaci roztworu do wstrzykiwań. Nie ma innych form produkcji. Jego substancją czynną jest rozpuszczalna insulina w ilości 3,5 mg.

Oprócz tego preparat zawiera takie składniki o właściwościach pomocniczych, takich jak:

  • glicerol 16 mg;
  • chlorek cynku - 7 μg;
  • wodorotlenek sodu 2,6 mg - lub kwas chlorowodorowy - 1,7 mg - (są niezbędne do regulacji pH);
  • metakrezol - 3 mg;
  • woda - 1 ml.

Lek jest klarowną cieczą bez koloru. Produkowany jest w szklanych pojemnikach (objętość 10 ml). Opakowanie zawiera 1 butelkę.

Wskazania do stosowania

Lek ten jest przeznaczony do kontrolowania cukru zawartego we krwi.

Powinien być stosowany do następujących chorób i zaburzeń:

  • cukrzyca pierwszego rodzaju;
  • Cukrzyca typu 2 z całkowitą lub częściową niewrażliwością na środki hipoglikemizujące do podawania doustnego;
  • cukrzyca ciążowa, która pojawiła się w okresie ciąży (jeśli nie ma wyników z terapii dietetycznej);
  • cukrzycowa kwasica ketonowa;
  • choroby zakaźne o wysokiej temperaturze u pacjentów z cukrzycą;
  • nadchodząca operacja lub dostawa.

Ponadto zaleca się stosowanie leku przed rozpoczęciem leczenia długodziałającymi preparatami insuliny.

Samodzielne leczenie produktem Actrapid jest zabronione, lek ten powinien przepisać lekarz po zbadaniu obrazu choroby.

Metoda stosowania i dawkowania

Instrukcje użycia są niezbędne, aby zapewnić skuteczność leczenia, a lek nie powoduje uszczerbku na zdrowiu pacjenta. Przed użyciem Actrapid należy dokładnie się z nim zapoznać, a także zaleceń specjalisty.

Lek podaje się dożylnie lub podskórnie. Dzienna dawka każdego pacjenta, którą lekarz musi wybrać indywidualnie. Średnio wynosi 0,3-1 IU / kg (1 IU to 0,035 mg bezwodnej insuliny). W niektórych kategoriach pacjentów można go zwiększyć lub zmniejszyć.

Wprowadź lek powinien być około pół godziny przed posiłkiem, który musi zawierać węglowodany. Wskazane jest wstrzyknięcie do przedniej ściany brzusznej drogą podskórną - dzięki temu absorpcja jest szybsza. Ale dozwolone jest podawanie leków w udach i pośladkach lub mięśnie naramienne mięśnia naramiennego. Aby uniknąć lipodystrofii, musisz zmienić lokalizację zastrzyków (pozostając w zalecanej strefie). W przypadku podawania pełnej dawki zaleca się trzymanie igły pod skórą przez co najmniej 6 sekund.

Istnieje również dożylne stosowanie preparatu Actrapid, ale specjalista powinien wprowadzić ten lek w ten sposób.

Jeśli pacjent ma współistniejące choroby, dawka będzie musiała zostać zmieniona. Z powodu chorób zakaźnych z objawami gorączkowymi wzrasta zapotrzebowanie pacjenta na insulinę.

Wideo instruktaż dotyczący techniki podawania insuliny:

Konieczne jest również wybranie odpowiedniej dawki dla takich odchyleń, jak:

  • choroba nerek;
  • zaburzenia w pracy nadnerczy;
  • patologia wątroby;
  • Choroby tarczycy.

Zmiany w diecie lub poziom wysiłku fizycznego pacjenta mogą wpływać na zapotrzebowanie organizmu na insulinę, co będzie wymagać dostosowania przepisanej dawki.

Pacjenci specjalni

Leczenie preparatem Actrapid w okresie ciąży nie jest zabronione. Insulina nie przechodzi przez łożysko i nie uszkadza płodu.

Ale w odniesieniu do przyszłych matek należy ostrożnie dobierać dawkę, ponieważ przy złym traktowaniu istnieje ryzyko wystąpienia hiper- lub hipoglikemii.

Oba te naruszenia mogą wpływać na zdrowie nienarodzonego dziecka, a czasami powodować poronienie. Dlatego lekarze powinni kontrolować poziom cukru u kobiet w ciąży do samego urodzenia.

W przypadku niemowląt lek ten nie jest niebezpieczny, więc jego stosowanie w okresie laktacji jest również dozwolone. Ale musisz zwrócić uwagę na dietę kobiety karmiącej i wybrać odpowiednią dawkę.

Dzieci i młodzież Lek Actrapid nie jest przepisywany, chociaż przeprowadzone badania nie wykazały szczególnego zagrożenia dla ich zdrowia. Teoretycznie dozwolone jest leczenie cukrzycy tym lekiem w tej grupie wiekowej, ale dawkę należy dobierać indywidualnie.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Przeciwwskazania do Actrapidus trochę. Obejmują one zwiększoną wrażliwość na składniki leku i obecność hipoglikemii.

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych przy właściwym stosowaniu leku jest niskie. Najczęściej występuje hipoglikemia, która jest konsekwencją wyboru dawki, która nie jest odpowiednia dla pacjenta.

Towarzyszą temu takie zjawiska jak:

  • nerwowość;
  • zmęczenie;
  • lęk;
  • zwiększone zmęczenie;
  • bladość;
  • zmniejszona wydajność;
  • problemy z koncentracją uwagi;
  • ból głowy;
  • senność;
  • nudności;
  • tachykardia.

W ciężkich przypadkach hipoglikemia może powodować omdlenie lub drgawki. Niektórzy pacjenci z tego powodu mogą umrzeć.

Inne działania niepożądane Actrapid obejmują:

  • wysypka na skórze;
  • pokrzywka;
  • niskie ciśnienie krwi;
  • obrzęk;
  • swędzenie;
  • zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego;
  • zwiększone pocenie;
  • duszność;
  • utrata przytomności;
  • retinopatia cukrzycowa;
  • lipodystrofia.

Cechy te są rzadkie i typowe dla początkowej fazy leczenia. Jeśli są obserwowane przez długi czas, a ich intensywność wzrasta, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem prowadzącym na temat celowości takiego leczenia.

Interakcje z innymi lekami

Actrapid musi być kompetentnie łączony z innymi lekami, biorąc pod uwagę, że niektóre rodzaje leków i poszczególnych substancji mogą wzmocnić lub osłabić zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Istnieją również leki, których stosowanie niszczy działanie leku Actrapid.

Tabela interakcji z innymi lekami:

Actrapid - insulina krótkodziałająca

Osoby z cukrzycą, w większości uzależnione od narkotyków. Jeśli przełamiesz dietę i nie zażyjesz leku, twoje zdrowie może się pogorszyć. Naukowcy wycofali lek, który zastępuje diabetykom insulinę - insulinę. Lek ten został opracowany przy użyciu innowacyjnych technologii. Jest zdolny do stabilizacji ciała przez długi czas.

Actrapid i leczenie cukrzycy

Insulina jest hormonem regulującym metabolizm węglowodanów w organizmie. Osoba, u której zdiagnozowano cukrzycę, nie otrzymuje wystarczającej ilości hormonu białkowego z trzustki. Taki pacjent potrzebuje insuliny z zewnątrz. Lek actrapid ma taki efekt. Pomaga obniżyć poziom glukozy we krwi i normalizuje przemianę materii. Substancja czynna leku: krótka i szybka insulina.

Insulina lub inna nazwa aktorki została stworzona przy pomocy inżynierii genetycznej. To wyróżnia się od świń. Lek jest sztucznie oczyszczony i ma szeroki zakres efektów. Produkowane w kilku formach:

  • roztwór do wstrzykiwań, który jest zawarty w fiolkach;
  • roztwór do wstrzykiwań w postaci wkładów.

Zdolność do krótkodziałającego działania insuliny polega na szybkim spadku stężenia glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą z różnych przyczyn wzrasta poziom cukru we krwi i osoczu. Wstrzyknięcie preparatu Actrapid przez 30 minut może zmniejszyć stężenie glukozy i znormalizować ogólny stan organizmu. Insulina reguluje procesy metaboliczne. Wpływając na tkankę mięśniową i tłuszczową, pomaga cząsteczkom glukozy dotrzeć do miejsca docelowego. Jeśli nie weźmiesz leku, proces ten stanie się niemożliwy. We krwi rozpocznie się akumulacja cukru, co doprowadzi do śpiączki hipoglikemicznej.

Preparat Actrapid, który obejmuje insulinę zawierającą substancję o krótkodziałającym działaniu, poprawia również wychwyt glukozy w tkankach. Pozytywnie wpływa na funkcjonalność organizmu. Funkcje przygotowania:

  • Przekształca nadmiar glukozy w tkankę tłuszczową.
  • Pomaga glukozie wejść do wątroby i to, że syntetyzuje glikogen.
  • Ma właściwości anaboliczne.
  • Uczestniczy w procesie glukogenezy.

Endokrynolog mianuje terapeuty razem z niektórymi lekami, które mają długotrwały efekt. Wszystko zależy od stanu pacjenta i jego reakcji na przepisane leki.

Wskazania do stosowania

Neutralna insulina pochodzenia zwierzęcego jest podobna do ludzkiej. Przy pomocy inżynierii genetycznej naukowcy opracowali lek, który dobrze łączy się ze wszystkimi substancjami w ciele i nie ma szkodliwych skutków. Endokrynolog wyznacza Actrapid pacjentom cierpiącym na choroby:

  • cukrzyca pierwszego rodzaju z zależnością od insuliny;
  • cukrzyca typu 2 w ciąży, operacja lub przyjmowanie leków o wysokiej zawartości glukozy;
  • pierwotna cukrzyca;
  • śpiączka hiperglikemiczna;
  • nietolerancja na leki na bazie insuliny;
  • choroby współistniejące;
  • hiperglikemia poposiłkowa;
  • terapia zawierająca insulinę.

Aby otrzymać leczenie za pomocą odpowiedniego preparatu, mogę pacjenci, którzy przeszli konsultację z endokrynologiem. Lekarz zbada szczegółowo wywiad pacjenta i przepisze testy. Po wynikach testów endokrynolog zaleca leczenie. Insulina jest również przepisywana w przypadku zakwaszenia krwi. Są to pacjenci z cukrzycową kwasicą ketonową.

Metoda aplikacji

Krótko działający actrapid jest przepisywany osobom z cukrzycą - indywidualnie. Wszystko zależy od poziomu glukozy we krwi. Zanim endokrynolog zaleci leczenie insuliną Actrapid, należy zapoznać się z instrukcjami. Instrukcje dotyczące stosowania produktu leczniczego opisują szczegółowo:

  • działanie leku;
  • metoda aplikacji;
  • przeciwwskazania;
  • skutki uboczne;
  • skład.

Sposób użycia actrapid zależy od formy wydania. Insulina krótkodziałająca jest wstrzykiwana. Można go podawać podskórnie na pośladek, przedramię i brzuch. Wyjątek stanowi sytuacja, w której lek musi być podawany domięśniowo lub dożylnie. Lek, który podaje się podskórnie, ma postać naboju.

  • lek podaje się 30 minut przed posiłkami;
  • wielokrotnie w tym samym miejscu insulina nie jest nakłuta;
  • unikać dostania się do naczyń krwionośnych;
  • po wprowadzeniu insuliny miejsce wstrzyknięcia nie zaleca się dotykać i naciskać;
  • jeśli mieszasz krótko działającą insulinę z przedłużonym, natychmiastowym wstrzyknięciem;
  • Dawki są obliczane, w zależności od tego, kto jest chory, dorosły lub dziecko;
  • dawki są podawane w zależności od kombinacji leków;
  • w przypadku śpiączki lub kwasicy lek podaje się dożylnie;
  • Zastrzyki są prowadzone pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Są ludzie, którzy mają cukrzycę, która jest skomplikowana przez współistniejące choroby. W takim przypadku ważne jest, aby wziąć pod uwagę ich stan. Przyjmując Actrapid na podstawie insuliny, zaleca się zapoznać się z instrukcją użytkowania. Należy również skonsultować się z lekarzem. Niezależne działania związane z używaniem narkotyku spowodują negatywne konsekwencje.

Przedawkowanie insuliny

Instrukcja, której przestrzeganie musi być kontrolowane, uratuje wiele problemów. Ale są takie przypadki, że osoba ma przedawkowanie insuliny. Dlatego zaleca się zwracanie uwagi na niespecyficzne objawy:

  • ból głowy;
  • zmęczenie;
  • ciągła potrzeba snu;
  • arytmia;
  • silne pocenie się, nawet w zimnych porach roku;
  • zamęt świadomości;
  • skóra staje się blada;
  • wymioty;
  • śpiączka hipoglikemiczna;
  • przedklasowy stan.

Należy pamiętać, że osoba, która kontroluje stan przez długi czas, przyjmuje pewne leki, może nie zauważyć objawów przedawkowania. Objawy różnią się w zależności od współistniejących leków. Korekta stanu pacjenta w przypadku przedawkowania może być wykonana za pomocą:

  • wprowadzenie specjalnego rozwiązania pod skórę;
  • wprowadzenie dożylnej glukozy.

Takie metody są w stanie ustabilizować cukrzycę pacjenta, nie pozwolić mu zapaść w śpiączkę.

Efekty uboczne

Każdy lek ma skutki uboczne. Oznacza to, że organizm próbuje przyjąć lek. Tak więc w sytuacji z insuliną o krótkim działaniu. Najbardziej widoczne są:

  • przy metabolizmie węglowodanów: senność, zwiększona potliwość, bladość, drżenie kończyn, niespokojny sen, wysoka wrażliwość, napięcie nerwowe;
  • utrata przytomności;
  • śmierć;
  • duszność i kaszel;
  • opuchlizna, swędzenie, niespecyficzne erupcje;
  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • lipodystrofia.

Wszystkie wymienione efekty uboczne manifestują się w różnych intensywnościach. Czasem są nieobecni u pacjenta. Kiedy te warunki wystąpią, należy natychmiast skontaktować się ze specjalistą.

U pacjentów zależnych od insuliny może wystąpić konieczność zwiększenia dawki leku z silnymi przeżyciami emocjonalnymi, chorobami zakaźnymi i nieprzestrzeganiem diety. Ten stan jest zalecany do monitorowania, ponieważ leki o krótkim działaniu nie zawsze mogą być skuteczne. Ważne jest, aby przestrzegać zasad dawkowania i bez konsultacji nie zwiększać dawki samodzielnie. Należy mieć świadomość, że niewystarczająca ilość insuliny może prowadzić do śpiączki hipoglikemicznej, stanu przed pasożytem lub kwasicy ketonowej. Pacjenci otrzymujący Actrapid mają różne nietolerancje w produktach. Dotyczy to zwłaszcza napojów alkoholowych.

Actrapid® HM Penfill® (Actrapid® HM Penfill®)

Składnik aktywny:

Spis treści

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Charakterystyka

Neutralna ludzka jednoskładnikowa insulina o krótkim działaniu.

Działanie farmakologiczne

Oddziałuje z określonymi receptorami na błonie komórkowej i przenika przez komórkę, która aktywuje fosforylację białek komórkowych, stymuluje glikiencintetazu, dehydrogenazy pirogronianowej, heksokinaza, hamuje lipazę tkanki tłuszczowej oraz lipazy lipoproteinowej. W kompleksie z konkretnym receptorem ułatwia wejście glukozy do komórek, zwiększa jego tkaniny wchłaniania i ułatwia przemianę do glikogenu. Zwiększa zapasy glikogenu w mięśniach stymuluje syntezę peptydów.

Farmakologia kliniczna

Działanie rozwija się 30 minut po podaniu SC, osiąga maksimum po 1-3 godzinach i trwa 8 godzin.

Wskazania do leku Actrapid® HM Penfill®

Cukrzyca typu I i II.

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Hipoglikemia, zaburzenia refrakcji (zwykle na początku terapii), reakcje alergiczne.

Interakcja

Inhibitory MAO, nieselektywne beta-blokery, inhibitory ACE, salicylany, steroidy anaboliczne, alkohol - wzmocnienie, doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy, hormony tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, sympatykomimetyki - osłabić działanie hipoglikemiczne.

Dawkowanie i administracja

Dawkę leku dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę potrzeby pacjenta.

Zwykle dawka insuliny wynosi od 0,3 do 1 IU / kg / dzień. Dzienne zapotrzebowanie na insulinę może być wyższa u pacjentów z opornością na insulinę (na przykład, w okresie dojrzewania u otyłych pacjentów) oraz poniżej - u pacjentów z pozostałego endogennego wytwarzania insuliny.

Lek podaje się 30 minut przed posiłkiem lub lekką przekąską zawierającą węglowodany.

Actrapid® HM to insulina krótkodziałająca, którą można stosować w połączeniu z insulinami o długotrwałym działaniu.

Actrapid ® HM jest zwykle wstrzykiwany sc, w okolicy przedniej ściany brzusznej. Jeśli jest to wygodne, wstrzyknięcia można wykonywać również w okolicy uda, w okolicy pośladkowej lub w okolicy mięśnia naramiennego barku. Gdy lek wstrzykuje się do przedniej ściany jamy brzusznej, uzyskuje się szybsze wchłanianie niż po wstrzyknięciu do innych obszarów. Jeśli wstrzyknięcie wykonuje się w rozciągniętym fałdzie skórnym, ryzyko przypadkowego domięśniowego wstrzyknięcia leku jest zminimalizowane. Igła powinna pozostać pod skórą przez co najmniej 6 sekund, co gwarantuje całkowitą dawkę. Konieczna jest ciągła zmiana miejsca wstrzyknięcia w obszarze anatomicznym, aby zmniejszyć ryzyko lipodystrofii.

In / m zastrzyki są również możliwe, ale tylko na receptę lekarza.

Actrapid ® HM jest również dostępny do podawania IV, a takie procedury mogą być wykonywane wyłącznie przez lekarza.

Dożylne podanie leku Actrapid ® HM Penfill ® z wkładu jest dozwolone tylko jako wyjątek przy braku fiolek. W takim przypadku należy wybrać lek do strzykawki insulinowej bez zestawu powietrza lub infuzji z systemem do infuzji. Ta procedura powinna być wykonywana wyłącznie przez lekarza. Actrapid® HM Penfill® jest przeznaczony do stosowania w systemach iniekcyjnych do wstrzykiwania insuliny Novo Nordisk i NovoFine® lub NovoTvist®. Należy przestrzegać szczegółowych zaleceń dotyczących stosowania i podawania leku.

Choroby współistniejące, szczególnie zakaźne i którym towarzyszy gorączka, zwykle zwiększają zapotrzebowanie organizmu na insulinę. Korekta dawki leku może być również wymagana, jeśli pacjent ma współistniejące schorzenia nerek, wątroby, nadnerczy, przysadki lub tarczycy.

Potrzeba dostosowania dawki może również wystąpić, gdy zmienia się obciążenie fizyczne lub normalna dieta pacjenta. Może być konieczne dostosowanie dawki podczas przenoszenia pacjenta z jednego rodzaju insuliny na inny

Przedawkowanie

Objawy: hipoglikemia (zimne poty, kołatanie serca, drżenie, głód, podniecenie, drażliwość, bladość, bóle głowy, senność, brak ruchu, mowy i wzroku, depresja). Ciężka hipoglikemia może prowadzić do czasowego lub trwałego upośledzenia czynności mózgu, śpiączki i śmierci.

Leczenie: cukier lub roztwór glukozy w środku (jeśli pacjent jest przytomny), sc, v / m lub / in - glukagon lub IV glukoza.

Środki ostrożności

Należy pamiętać, że zdolność prowadzenia pojazdów po przeniesieniu pacjentów do ludzkiej insuliny może przejściowo ulec zmniejszeniu. Lek można stosować, jeśli jest całkowicie przezroczysty i bezbarwny. Przy stosowaniu dwóch rodzajów preparatów insuliny w wkładach Penfill, do każdego rodzaju insuliny potrzebny jest długopis.

Forma wydania

Roztwór do wstrzykiwań, 100 jm / ml. W szklanych wkładach Penfill ® 3 ml; w blistrze 5 wkładów; w opakowaniu z tektury 1 blister.

Producent

Novo Nordisk A / S.

Novo Alla, DK-2880, Bagswaerd, Dania.

Reprezentacja Novo Nordisk A / S.

119330, Moskwa, Lomonosov Ave, 38, z. 11.

Tel: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Warunki urlopu od aptek

Warunki przechowywania leku Actrapid® HM Penfill®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności leku Actrapid® HM Penfill®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Actrapid® NM Ludzka insulina krótkodziałająca

Instrukcje

  • Rosyjski
  • қазақша

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Postać dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań 100 jm / ml 10 ml

Skład

1 ml roztworu zawiera

substancja czynna - ludzka insulina zmodyfikowana genetycznie 100 jm (3,5 mg),

substancje pomocnicze: cynk (w postaci chlorku cynku), glicerol, m-krezol, wodorotlenek sodu, kwas chlorowodorowy, woda do wstrzykiwań.

Opis

Przejrzysty, bezbarwny roztwór.

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki do leczenia cukrzycy. Insuliny.

Insuliny i szybko działające analogi. Insulina (ludzka).

Kod ATX A10AB0l

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Kompletność wchłaniania insuliny i wystąpieniem efektu zależy od sposobu podawania (drogą podskórną, domięśniową), w miejscu wstrzyknięcia (brzuch, pośladki, udo), dawka (ilość insuliny)

Maksymalne stężenie (Cmax) insuliny w osoczu osiągane jest w ciągu 1,5 do 2,5 godziny po wstrzyknięciu podskórnym.

Nie obserwuje się ekspresji wiązania z białkami osocza, czasami wykrywa się jedynie krążące przeciwciała przeciwko insulinie.

Insulina ludzka jest cięta przez proteazę insuliny lub enzymy rozkładające insulinę, a prawdopodobnie także przez izomerazę dwusiarczku białka. Zakłada się, że w cząsteczce ludzkiej insuliny występuje kilka miejsc cięcia (hydroliza); ale żaden z metabolitów powstałych w wyniku rozkładu nie jest aktywny.

Okres półtrwania (T1) zależy od szybkości wchłaniania z tkanek podskórnych. Zatem T1 jest raczej miarą absorpcji, a nie w rzeczywistości miarą uwalniania insuliny z osocza (insulina T½ z krwiobiegu wynosi zaledwie kilka minut). Badania wykazały, że T½ wynosi około 2-5 godzin.

Profil farmakokinetyczny leku Aktrapid® NM studiował w małej grupie dzieci z cukrzycą (18 mężczyzn) w wieku 6-12 lat i młodzież (13-17 lat) z. Choć wyniki są uważane za ograniczone, ale nadal wykazały, że profil farmakokinetyczny leku Aktrapid® NM u dzieci i młodzieży był podobny jak u dorosłych. Jednocześnie różnice między poszczególnymi grupami wiekowymi ujawniły się dzięki takiemu wskaźnikowi, jak Cmax, co jeszcze raz podkreśla konieczność indywidualnego doboru dawki.

Farmakodynamika

Actrapid® NM jest preparatem insuliny o krótkim czasie działania wytwarzanym przez rekombinowaną biotechnologię DNA przy użyciu szczepu Saccharomyces cerevisiae. Oddziałuje z określonym receptorem zewnętrznej błony komórkowej cytoplazmy i tworzy kompleks insulino-receptorowy. Po aktywacji biosyntezy cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP) (w komórkach wątroby i komórkach tłuszcz) lub bezpośrednio wnikają do komórek (mięśni), kompleks insuliny z receptorem stymuluje procesów wewnątrzkomórkowych, w tym Syntezę kilku kluczowych enzymów (heksokinaza, kinaza pirogronianowa, glikogenu i in.). Zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, to z powodu zwiększenia transportu wewnątrzkomórkowego poprawiając absorpcję i tkanek, stymulacji lipogenezy, glikogenogeneza, synteza białka i zmniejsza tempo produkcji glukozy w wątrobie al.

Czas działania preparatów insuliny wynika głównie z szybkości wchłaniania, która zależy od kilku czynników (na przykład od dawki, metody i miejsca podania oraz rodzaju cukrzycy). Dlatego profil działania insuliny podlega znacznym fluktuacjom, zarówno u różnych osób, jak i u tej samej osoby. Działanie leku Actrapid® HM rozpoczyna się w ciągu pół godziny po podaniu, a maksymalny efekt objawia się w ciągu 1,5-3,5 godziny, trwając około 7-8 godzin.

Wskazania do stosowania

- leczenie cukrzycy

Dawkowanie i administracja

Lek jest przeznaczony do podawania podskórnego i dożylnego. Zastrzyki domięśniowe są również możliwe, ale tylko na receptę lekarza.

Dawkę leku dobiera się indywidualnie, biorąc pod uwagę potrzeby pacjenta. Zwykle zapotrzebowanie na insulinę wynosi od 0,3 do 1 j./kg mc./dobę. Dzienne zapotrzebowanie na insulinę może być wyższa u pacjentów z opornością na insulinę (na przykład, w okresie dojrzewania u otyłych pacjentów) oraz poniżej - u pacjentów z pozostałego endogennego wytwarzania insuliny.

Jeśli pacjenci z cukrzycą osiągają optymalną kontrolę glikemii, a następnie powikłania cukrzycy, pojawiają się później. W związku z tym będzie dążyć do optymalizacji kontroli metabolicznej, w szczególności poprzez dokładne monitorowanie poziomu glukozy we krwi.

Actrapid® HM to insulina krótkodziałająca, którą można stosować w połączeniu z insuliną o przedłużonym działaniu.

Lek podaje się 30 minut przed posiłkiem lub lekką przekąską zawierającą węglowodany.

Actrapid® HM zazwyczaj podaje się podskórnie w okolicy przedniej ściany brzusznej. Jeśli jest to wygodne, wstrzyknięcia można wykonywać również w okolicy uda, w okolicy pośladkowej lub w okolicy mięśnia naramiennego barku. Gdy lek wstrzykuje się do przedniej ściany jamy brzusznej, uzyskuje się szybsze wchłanianie niż po wstrzyknięciu do innych obszarów. Wykonanie wstrzyknięcia fałdy skórnej zmniejsza ryzyko dostania się do mięśnia.

Konieczna jest zmiana miejsca wstrzyknięcia w obszarze anatomicznym, aby zmniejszyć ryzyko lipodystrofii.

Zastrzyki domięśniowe są również możliwe, ale tylko na receptę lekarza.

Actrapid® HM można również podawać dożylnie i tylko lekarz może wykonać takie zabiegi.

Actrapid® HM w fiolkach można stosować tylko razem ze strzykawkami insulinowymi, których waga umożliwia pomiar dawki insuliny w jednostkach działania.

Korekta dawki

Korekta dawki leku może być również wymagana, jeśli pacjent ma współistniejące schorzenia nerek, wątroby, nadnerczy, przysadki lub tarczycy.

Potrzeba dostosowania dawki może również wystąpić, gdy zmienia się obciążenie fizyczne lub normalna dieta pacjenta. Podczas przenoszenia pacjenta z jednego rodzaju insuliny na inny może być konieczna korekta dawki.

Instrukcje dotyczące stosowania Actrapid® NM do podania pacjentowi.

Fiolki z lekiem Actrapid® HM można stosować tylko razem ze strzykawkami insulinowymi, których waga umożliwia pomiar dawki w jednostkach działania. Fiolki z lekiem Actrapid® NM są przeznaczone wyłącznie do indywidualnego stosowania.

Przed użyciem Actrapid® NM

Sprawdź etykietę, aby upewnić się, że wybrano właściwy rodzaj insuliny.

Dezynfekuj gumową zatyczkę wacikiem.

Lek Actrapid® NM nie może być stosowany w następujących przypadkach:

W pompach insulinowych.

Pacjentów należy wyjaśnić, że jeśli nowa fiolka, która właśnie została otrzymana z apteki, nie ma ochronnego kapsla lub siedzi ciasno - taka insulina powinna być zwrócona do apteki.

W przypadku wystąpienia hipoglikemii (niski poziom cukru we krwi).

Jeśli insulina była niepoprawnie przechowywana lub została zamrożona.

Jeżeli insulina przestała być przezroczysta i bezbarwna.

Technika wtrysku

Jeśli pacjent używa tylko jednego rodzaju insuliny

Wprowadzić powietrze do strzykawki w ilości odpowiadającej wymaganej dawce insuliny.

Wlać powietrze do fiolki za pomocą insuliny. Aby to zrobić, przebij gumową zatyczkę igłą i naciśnij tłok.

Obróć butelkę strzykawką do góry nogami.

Wpisz odpowiednią dawkę insuliny do strzykawki.

Wyjmij igłę z fiolki.

Usunąć powietrze ze strzykawki.

Sprawdź poprawność dawki insuliny.

Natychmiast wykonaj zastrzyk.

Jeśli pacjent musi mieszać Actrapid® HM z długo działającą insuliną

Należy wstrząsnąć fiolkę z długo działającą insuliną ("mętną") między dłońmi, aż insulina stanie się równomiernie biała i mętna.

Wpisz powietrze strzykawkowe w ilości odpowiadającej dawce "mętnej" insuliny. Wprowadzić powietrze do fiolki z "mętną" insuliną i wyjąć igłę z fiolki.

Wciągnąć powietrze do strzykawki w ilości odpowiadającej dawce leku Actrapid NM ("przezroczysty"). Wlać powietrze do fiolki za pomocą leku Actrapid® NM.

Obróć butelkę strzykawką ("przeźroczystą") do góry dnem i wpisz żądaną dawkę leku Actrapid® NM. Wyjmij igłę i usuń powietrze ze strzykawki. Sprawdź właściwą dawkę.

Włóż igłę do fiolki z "mętną" insuliną.

Obróć butelkę strzykawką do góry nogami.

Wybierz wymaganą dawkę "mętnej" insuliny.

Wyjmij igłę z fiolki.

Usunąć powietrze ze strzykawki i sprawdzić poprawność wybranej dawki.

Natychmiast wstrzyknąć krótko i długo działającą mieszaninę insuliny.

Zawsze stosuj insulinę krótko i długo działającą w tej samej sekwencji, jak opisano powyżej.

Za każdym razem zmieniaj miejsce wstrzyknięcia w obrębie obszaru anatomicznego. Pomoże to zmniejszyć ryzyko zgryzu i owrzodzenia w miejscu wstrzyknięcia. Najlepszymi miejscami do wstrzyknięć są: ściana przednia brzucha, pośladki, przednia część uda lub ramię. Insulina będzie działała szybciej, jeśli zostanie wstrzyknięta do przedniej ściany brzusznej.

Pouczyć pacjenta, jak wstrzykiwać insulinę

Za pomocą dwóch palców załóż fałd skóry, włóż igłę do podstawy fałdu pod kątem około 45 stopni i włóż pod skórę insulinę.

Po wstrzyknięciu igła powinna pozostać pod skórą przez co najmniej 6 sekund, aby zapewnić całkowite wstrzyknięcie insuliny.

Efekty uboczne

Zależy przede wszystkim od dawki i ze względu na farmakologiczne działanie insuliny.

Rozwija się w przypadkach, gdy dawka insuliny znacznie przekracza jego zapotrzebowanie. hipoglikemia częstotliwości zmienia się w różnych populacjach pacjentów i za pomocą różnych schematów dawkowania związku z tym określenie dokładnych wartości częstotliwości nie jest to możliwe, na ogół, nie różniła się u pacjentów leczonych insuliną ludzką, oraz u pacjentów leczonych insuliną aspart.

W ciężkiej hipoglikemii może wystąpić utrata przytomności i / lub drgawki, może wystąpić czasowe lub trwałe zaburzenie czynności mózgu, a nawet śmierć.

Poniżej przedstawiono wartości częstości występowania działań niepożądanych zidentyfikowanych w badaniach klinicznych, które uznano za związane ze stosowaniem leku Actrapid® NM. Częstotliwość została określona w następujący sposób: rzadko (> 1/1000, 1/10000), w tym pojedyncze przypadki spontaniczne.

- reakcje alergiczne, pokrzywka, wysypka skórna

Inne objawy nadwrażliwości może być uogólniony świąd, pocenie się, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, bicie serca, obniżające ciśnienie tętnicze krwi. Uogólnione reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne) potencjalnie zagrażają życiu.

Zaburzenia refrakcji mogą wystąpić na początkowym etapie leczenia insuliną. Z reguły objawy te są odwracalne.

Lipodystrofia może rozwinąć się w miejscu wstrzyknięcia w wyniku nieprzestrzegania instrukcji dotyczących stosowania Actrapid® HM (zasady zmiany miejsca wstrzyknięcia w obrębie jednego obszaru).

- reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Leczenie może wystąpić odpowiedź na insulinę w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból, tworzenie krwiak w miejscu wstrzyknięcia). Jednak w większości przypadków reakcje te są przejściowe i zanikają w trakcie kontynuacji leczenia.

Obrzęk może wystąpić na początkowym etapie leczenia insuliną. Objawy te są zwykle przejściowe.

Jeśli poprawa kontroli glikemii została osiągnięta bardzo szybko, może rozwinąć się stan zwany "ostra bolesna neuropatia", która zwykle jest odwracalna.

Jeśli glikemia jest odpowiednio kontrolowana przez długi czas, zmniejsza się ryzyko postępującej retinopatii cukrzycowej. Jednak intensyfikacja insulinoterapii z ostrą poprawą kontroli glikemii może prowadzić do przejściowego wzrostu ciężkości retinopatii cukrzycowej.

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na insulinę ludzką lub jakikolwiek składnik wchodzący w skład tego leku

Interakcje leków

Istnieje wiele leków, które wpływają na zapotrzebowanie na insulinę.

Działanie hipoglikemiczne insulina nasila się doustne środki hipoglikemiczne, inhibitory oksydazy monoaminy, inhibitory konwertazy angiotensyny, inhibitory anhydrazy węglanowej, selektywny beta-blokery, bromokryptyna, sulfonamidy, steroidy anaboliczne, tetracykliny, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, pirydoksyna, teofilina, cyklofosfamid, fenfluramina, leki salicylany litu.

Hipoglikemiczne działanie insuliny słabnie doustne środki antykoncepcyjne, sterydy, hormony tarczycy, tiazydowe środki moczopędne, heparyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, sympatykomimetyki, hormon wzrostu (somatotropina), danazol, klonidyna, blokery kanału wapniowego, powolne, diazoksyd, morfina, fenytoina, nikotyny.

Pod wpływem rezerpiny i salicylanów możliwe jest zarówno osłabienie, jak i nasilenie działania leku.

Beta-adrenoblockery mogą maskować objawy hipoglikemii i utrudniać powrót do zdrowia po hipoglikemii.

Oktreotyd / lanreotyd może zarówno zwiększać, jak i zmniejszać zapotrzebowanie organizmu na insulinę.

Alkohol może nasilać lub zmniejszać hipoglikemiczne działanie insuliny.

Jednoczesne stosowanie leków z grupy tiazolidynodionowej i preparatów insuliny

Poinformowano przypadki zastoinowej niewydolności serca u pacjentów w połączeniu z preparatami insuliny tiazolidynodiony, zwłaszcza w obecności takich czynników ryzyka dla pacjentów rozwijających zastoinowej niewydolności serca. Fakt ten należy wziąć pod uwagę przy powoływaniu pacjentów do leczenia skojarzonego tiazolidynodionami i preparatami insuliny. W sprawie powołania takiej terapii skojarzonej jest konieczne przeprowadzenie badania lekarskie pacjentów w celu określenia ich objawy zastoinowej niewydolności serca, przyrost masy ciała i obecność obrzęku. Jeśli objawy niewydolności serca nasilą się u pacjentów, leczenie tiazolidynodionami należy przerwać.

Actrapid® NM można dodawać tylko do tych związków, z którymi jest on zgodny. Niektóre leki (na przykład preparaty zawierające tiole lub siarczyny) dodane do roztworu insuliny mogą powodować jej degradację.

Instrukcje specjalne

Jeśli pacjent ma podróżować ze zmianą stref czasowych, powinien skonsultować się z lekarzem, ponieważ będzie musiał zmienić czas podawania insuliny i przyjmowania pokarmu.

Gdy jest właściwie wybrana dawka albo może wystąpić przypadki leczenia hiperglikemii, szczególnie w przypadku cukrzycy typu 1. Pierwsze objawy hiperglikemii pojawiają się stopniowo, w ciągu kilku godzin lub dni. Takie objawy obejmują nudności, wymioty, senność ekspresji, pragnienie, częste oddawanie moczu, zaczerwienienia i suchości, suchość w ustach, brak apetytu, a także występ acetonu oddechu.

W przypadku braku leczenia hiperglikemia w cukrzycy typu 1 może prowadzić do rozwoju zagrażającej życiu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

Pomijanie posiłków lub nieplanowane intensywne ćwiczenia mogą prowadzić do hipoglikemii.

W przypadku znaczącej poprawy kontroli glikemii, np w wyniku intensywnego leczenia cukrzycy, może zmienić typowe objawy hipoglikemii-zwiastunów co pacjenci powinni być ostrzeżeni.

W przypadku współistniejących chorób, zwłaszcza z infekcjami i stanami gorączkowymi, zwykle zapotrzebowanie na insulinę wzrasta.

Jeśli pacjent jest przenoszony z jednego rodzaju insuliny na inny, wczesne objawy hipoglikemii mogą się zmienić lub stać się mniej wyraźne niż te obserwowane po podaniu poprzedniej insuliny.

Tłumaczenie z innych leków insulinowych

Pacjent powinien zostać przeniesiony na nowy typ lub markę insuliny pod ścisłym nadzorem lekarza. stężenie zmienia (wytwórca), typ, gatunek (zwierzę, człowiek, analog ludzkiej insuliny) insuliny i / lub sposób jej wytwarzania (genetycznie zmodyfikowane w porównaniu do insuliny pochodzenia zwierzęcego) może spowodować zmiany w dawkowaniu.

Pacjenci przeniesieni na Actrapid® z innych preparatów insuliny mogą wymagać zwiększenia liczby codziennych iniekcji lub zmian dawkowania w porównaniu do insuliny, którą stosowali wcześniej. Jeśli konieczne jest dostosowanie dawki, może wystąpić w przypadku podania pierwszej dawki lub w ciągu pierwszych kilku tygodni lub miesięcy.

Reakcje w miejscu podania

Podobnie jak w przypadku wprowadzenia innych rodzajów insuliny, reakcje mogą wystąpić w miejscu podania, w tym ból, zaczerwienienie, swędzenie, wysypka, obrzęk i stan zapalny.

Ciągła zmiana miejsca wstrzyknięć w określonym obszarze pomaga zmniejszyć lub zapobiec występowaniu tych reakcji. Zwykle reakcje w miejscu wstrzyknięcia znikają w ciągu kilku dni lub tygodni. W rzadkich przypadkach, ze względu na reakcje w miejscu wstrzyknięcia, może być konieczne przerwanie podawania produktu Actrapid®.

Łączone stosowanie leku Actrapid® z pioglitazonem

Istnieją doniesienia o rozwoju zastoinowej niewydolności serca w leczeniu pacjentów pioglitazonem w skojarzeniu z preparatami insuliny, szczególnie jeśli tacy pacjenci mają czynniki ryzyka zastoinowej niewydolności serca. Fakt ten należy wziąć pod uwagę przy powoływaniu pacjentów do leczenia skojarzonego z pioglitazonem i Actrapidem. W przypadku przepisania takiej terapii skojarzonej konieczne jest przeprowadzenie badań lekarskich u pacjentów w celu rozpoznania objawów zastoinowej niewydolności serca, zwiększenia masy ciała i obrzęku. Jeśli objawy niewydolności serca nasilą się u pacjentów, leczenie pioglitazonem należy przerwać.

Podczas dodawania leku Actrapid® HM do roztworów do infuzji, ilość insuliny zaabsorbowanej przez system infuzyjny jest nieprzewidywalna, dlatego stosowanie Actrapid® NM w PPII jest niedozwolone.

Skład leku Actrapid? NM to metarecol, który może powodować reakcje alergiczne.

Środki ostrożności dotyczące użytkowania

Do stosowania dożylnego systemów do wlewów używanych zawierających lek Actrapid HM 100 IU / ml, w stężeniu od 0,05 IU / ml do 1 IU / ml roztworu do infuzji insuliny ludzkiej, takie jak 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% i 10 roztwory% dekstrozy, w tym chlorek potasu w stężeniu 40 mmol / l; w układzie do iniekcji dożylnej stosuje się worki infuzyjne z polipropylenu; te roztwory są stabilne przez 24 godziny w temperaturze pokojowej.

Chociaż roztwory te pozostają stabilne przez pewien okres czasu, odnotowuje się początkowe wchłonięcie części insuliny z materiałem, z którego wykonany jest worek infuzyjny. Podczas infuzji konieczne jest monitorowanie poziomu glukozy we krwi.

Nie należy używać preparatów insuliny, jeśli zostały zamrożone.

Nie należy stosować insuliny, jeśli przestała być klarowna i bezbarwna.

Actrapid® HM nie może być stosowany w pompach insulinowych do przedłużonego podskórnego wlewu insuliny.

Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią

Ograniczenia dotyczące leczenia cukrzycy insuliną podczas ciąży nie są dostępne, ponieważ insulina nie przenika przez barierę łożyskową.

Hipoglikemii i hiperglikemii obserwuje się w niedostatecznie kontrolowanej leczenia cukrzycy u kobiet w ciąży zwiększa ryzyko wad wrodzonych płodu i śmierć płodu.

Zwiększona kontrola jest zalecana w leczeniu kobiet w ciąży chorych na cukrzycę przez cały okres ciąży, a także kobiet planujących ciążę.

Zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmniejsza się w pierwszym trymestrze ciąży i stopniowo wzrasta w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Po porodzie zapotrzebowanie na insulinę z reguły szybko wraca do poziomu sprzed ciąży.

Ograniczenia dotyczące leczenia cukrzycy insuliną podczas karmienia piersią również nie są dostępne, ponieważ leczenie matki karmiącej nie stanowi zagrożenia dla dziecka. Może być jednak konieczne dostosowanie schematu dawkowania Actrapid® HM i / lub diety.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami

Zdolność pacjentów do koncentracji i szybkiego reagowania na hipoglikemię i hiperglikemię, co może być niebezpieczne w sytuacjach, w których zdolności te są szczególnie potrzebne (na przykład podczas jazdy lub pracy z maszynami i mechanizmami). Pacjentom należy zalecić podjęcie środków zapobiegających rozwojowi hipoglikemii podczas prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów z brakiem lub zmniejszeniem nasilenia objawów - prekursorami rozwijającej się hipoglikemii lub cierpiących na częste epizody hipoglikemii. W takich przypadkach należy wziąć pod uwagę celowość prowadzenia samochodu i wykonywania takiej pracy.

Przedawkowanie

Nie ustalono pewnej dawki wymaganej do przedawkowania insuliny, ale hipoglikemia może rozwijać się stopniowo, jeśli podawane są zbyt duże dawki insuliny w stosunku do potrzeb pacjenta.

- łagodna hipoglikemia pacjent może sam usunąć, biorąc pod glukozy lub produktów zawierających cukier. Dlatego pacjenci z cukrzycą są zachęcani do ciągłego noszenia tabletek glukozy, cukru, słodyczy, herbatników lub napojów zawierających cukier lub glukozę.

- W przypadku ciężkiej hipoglikemii, gdy nieprzytomny pacjent jest wprowadzić od 0,5 mg do 1 mg, podskórnie lub domięśniowo glukagonu (przeszkolona osoba może wchodzić) lub dożylnie roztwór glukozy (można wprowadzić tylko pracownik medyczny). Konieczne jest również wstrzyknięcie glukozy dożylnie w przypadku, gdy pacjent nie odzyska przytomności 10-15 minut po wprowadzeniu glukagonu. Po przywróceniu świadomości pacjentowi zaleca się przyjmowanie pokarmów bogatych w węglowodany, aby zapobiec powtarzającemu się rozwojowi hipoglikemii.

Forma wydania

Na 10 ml leku w butelkach szklanych 1 klasy hydrolitycznej, uszczelnione gumowymi krążkami, zwinięte w aluminiową nakładkę. 1 butelka wraz z instrukcjami do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczone w paczce tektury.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 2 ° C - 8 ° C (w lodówce), ale nie w pobliżu zamrażarki. Nie zamrażać.

Po pierwszej autopsji: Należy zużyć w ciągu 6 tygodni, jeśli przechowywany jest w temperaturze nieprzekraczającej 30 ° C. Nie przechowuj w lodówce.

Fiolkę należy przechowywać w tekturowym pudełku, aby chronić ją przed światłem.

Chronić przed działaniem nadmiernego ciepła i światła.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie należy stosować insuliny po upływie terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu.

Więcej Artykułów Na Temat Cukrzycy

Pozostaw komentarz 5 554Duży poziom cukru w ​​moczu wskazuje na cukrzycę. Ogólna analiza moczu w cukrzycy i jego badania pomogą zidentyfikować obecność problemów z nerkami.

Cukierki cukrzycowe to bardzo prawdziwy produkt spożywczy. Taką słodycz można znaleźć na półkach sklepowych, chociaż nie wszyscy diabetycy o niej wiedzą.

O niebezpieczeństwach związanych z sałatkami, z najpopularniejszym dressingiem, lekarze mówią tak często, że pytanie, czy jeść majonez w cukrzycy, nie powinno nawet powstać. Jednak bez tego sosu wiele potraw po prostu nie będzie miało miejsca.